Biología

Aquí dejo mi resumen de Biología para la ultima prueba de genetica .:) espero que sirva de algo.

DETERMINACION GENETICA DEL SEXO:
en la mujer los dos cromosomas sexuelas corresponden al par 23 y son homologos,XX, en cambio en el hombre los cromosomas no son homologos, ya que este posee XY.(heterocromosomas)
Los gametos se forman solo con la mitad cromosomica a diferencia de los cromosomas autosomicos; cuando un ovulo por ejemplo con una costitución 22AX( 22 autosomas más el cromosoma sexual) se une a un espermatozoide 22AY, se obtendra un varón porque su constitucion genetica será 44AXY :)

HERENCIA LIGADA AL SEXO:
en los heterocromosomas pueden haber:
a) genes ginandricos(ligados a X):
-gen del daltonismo( recesivo).Se puede dar: en mujeres
XD XD---> NORMAL
XD Xd--->portador normal
Xd Xd--->daltonica
en hombres:
XD Y--->Normal
Xd Y--->daltonico
-gen de la hemofilia:(sin coagulacion)recesivo.

b)Genes Holandricos:ligados a Y: puede ser la
- hipertricosis
-calvicie
*obiamente solo se puede producir en hombres al estar ligado al cromosoma Y.
HERENCIA AUTOSOMICA:
Los genes autosomicos son los que se ubican en los 22 pares o autosomas.
por ejemplo el albinismo(a): si se quiere cruzar a una mujer albina y a demas daltonica con un hombre con gen albino y con vista normal, esta seria su conformacion:
aa Xd Xd x Aa XD Y
* para ver a la progenie, se realiza como dihibridismo :)
ARBOL GENEALOGICO:
emm..aprendanse los signos nu mas :)
MUTACIONES:pueden ser:
a)genomicas:alteracion del num. de cromosomas por una NO DISYUNCION.
-no disyuncion heterocromosomica:44A XXY--->SINDROME DE KLINEFELTER
44A XO--->SINDROME DE TURNER
-no disyuncionautosomica:45A XX---->S.DOWN(par 21)
S.EDWARDS(par18)
S.PATAU(par 13)
b) mutaciones genicas: altera la estructura del ADN(adenina-citosina;se producen por radiacion)
c)mutaciones cromosomicas:ruptura de un cromosoma(se pierden genes):
-deleccion:cromosoma pierde un trozo
-traslocacion: '' resive un segmento de otro cromosoma invertido.

***ESPERO QUE LES SIRVA :)***